혈액에서 채취한 혈소판 RNA를 분석하여, 난소암과 연관된 8종 유전자의 신호를 종합해 0~100점으로 나타낸 값입니다.

점수는 신호의 세기를 나타내는 수치이며, 특정 질환의 확률이나 위험도를 직접 의미하지 않습니다.

임상 연구 결과를 바탕으로, 난소암 환자군과 대조군에서 관찰된 신호 분포를 고려하여 설정한 참고 기준입니다.

• 양호 (0~60점 미만): 난소암과 관련된 신호가 낮게 확인된 구간
• 관심 (60~80점 미만): 신호가 다소 올라온 관찰 구간
• 주의 (80점 이상): 신호가 상대적으로 높게 나타난 구간

이 기준은 의학적으로 확립된 진단 기준이 아닌 참고 기준입니다.

결과지에는 서로 다른 두 가지 평가가 함께 표시됩니다.

• 유전자별 단계: 8개 유전자 각각을 독립 기준과 비교한 값
• 종합 점수(최종 결과): 8개 유전자가 함께 만드는 전체 패턴을 하나의 점수로 산출한 값

이 두 평가는 계산 방식이 달라 결과가 엇갈릴 수 있습니다. 유전자 8개가 모두 양호여도 종합 점수가 관심으로 나오거나, 반대로 유전자 하나가 주의여도 종합 점수는 양호로 나올 수 있습니다.

이 검사의 최종 결과는 종합 점수 기준입니다.

PCR은 유전자를 증폭해서 분석하는 기술 방식의 이름으로, 코로나 검사 외에도 다양한 유전자 검사에 쓰입니다.

이 검사에서는 바이러스가 아닌 혈소판 RNA 유전자 신호를 분석하는 데 활용됩니다.

채혈한 혈액 샘플이 분석 가능한 품질 기준을 통과했다는 의미입니다.

샘플 상태가 기준에 미달하면 검사가 진행되지 않으며, "부적합" 통보와 함께 재채혈을 안내드립니다.

아닙니다. "양호"는 이 검사에서 난소암과 관련된 신호가 낮게 확인된 구간이라는 의미입니다.

결과지에도 명시되어 있듯 "난소암이 없다는 의미는 아닙니다."

아닙니다. 난소 양성 종양, 호르몬 변화 등 암이 아닌 다양한 이유로도 신호가 올라올 수 있으며, 이 검사만으로는 그 원인을 구분할 수 없습니다.

이 검사는 혈액에서 관찰되는 신호를 참고 정보로 제공하는 선별검사입니다.

어떤 선별검사도 100% 민감도를 보장하지 않으며, 검사 시점의 신호를 측정하기 때문에 이후 상태 변화를 반영하지 못합니다. 이 문구는 검사의 한계를 정직하게 안내하는 것입니다.

이 검사 결과가 산부인과 방문의 직접적인 기준이 되지는 않습니다.

다만 결과지 안의 체크리스트 항목 — 복부 팽만, 골반 통증, 비정상 출혈, 배에 덩어리가 만져지는 느낌 등 — 에 해당되는 증상이 있다면 담당 의사와 상의해 보시기 바랍니다.

"관심" 또는 "주의"가 나왔다면 산부인과에서 현재 증상과 건강 상태에 대해 상담해 보시기를 권합니다.

결과지를 참고 자료로 가져가시면 대화의 출발점이 될 수 있습니다. 어떤 추가 검사가 필요한지는 의료진이 증상·병력을 바탕으로 판단합니다.

포어텔 검사는 혈소판 RNA 신호를, CA-125는 혈청 단백질 수치를, 초음파는 난소의 형태와 크기를 각각 다른 방식으로 측정합니다.

보는 것이 달라 결과가 일치하지 않는 경우는 자연스러운 현상이며, 각 검사 결과를 종합한 판단은 담당 의료진이 합니다.

검사를 받으신 분들의 증상, 건강 상태 등을 수집하여 서비스 개선에 활용하는 자발적 설문입니다.

참여 여부는 자유롭게 결정하시면 됩니다.

검사를 여러 번 받을 경우 회차별 점수 변화를 누적해서 볼 수 있는 그래프입니다.

이번이 첫 검사라면 1회차만 표시되며, 추후 재검사를 받으면 변화 추이를 확인하는 데 활용할 수 있습니다.

이 검사는 검사 시점의 신호를 측정하므로, 이후 변화를 확인하려면 일정 기간 후 재검사를 고려할 수 있습니다.

의학적으로 확립된 검사 주기는 아직 없으며, 재검사 여부와 시기는 개인의 건강 상태와 의료진 판단에 따라 달라질 수 있습니다.

네. 모든 검사는 민감도와 특이도의 한계가 있으며, 이 검사도 마찬가지입니다.

실제 난소암이 있어도 신호가 낮게 나오거나, 암이 없어도 신호가 높게 나올 수 있습니다. 이 검사는 단독으로 진단에 사용하는 검사가 아니라, 다른 임상 정보와 함께 활용되는 보조적 참고 정보입니다.

결과지에는 검사자, 기술책임자, 검사실책임자 세 분의 확인이 표시됩니다.

질병관리청의 관리·감독을 받는 포어텔마이헬스 유전자검사실에서 분석이 이루어지며, 내·외부 정도관리 기준을 통과한 결과만 보고됩니다.

채혈한 혈액 샘플을 (주)포어텔마이헬스 유전자검사실로 이송하여, 혈소판에서 RNA를 추출하고 PCR 방식으로 8종 유전자의 발현을 분석합니다.

검사실은 질병관리청의 유전자검사기관 관리 규정을 따릅니다.

검사 결과를 포함한 개인정보는 본 검사 목적 외에 사용되지 않으며, 본인 외의 제3자에게 제공되지 않습니다.

자세한 내용은 개인정보처리방침을 확인하시기 바랍니다.